性同质接合体 [pptt]
　　白子粉红 双重隐性同质接合体 [aapp]
　　白子超白 双重隐性同质接合体 [aabb]
　　白子超白 三重隐性同质接合体 [aabbgg]
　　真红眼白子超白 双重隐性同质接合体 [bbrr]
　　真红眼白子超白 三重隐性同质接合体 [bbggrr]
　　孔雀鱼的品种及衍生种是根据上述6种遗传基因的组合所做出，如果再加上长
　　鳍型，则可以做出上千种基因组合的孔雀鱼。
　　1.限性遗传基因×显性遗传基因＝[A]×[B]　　如:美社莎马赛克等
　　2.限性遗传基因×伴性遗传基因＝[A]×[C]　　如:白金德系黄尾礼服等
　　3.隐性遗传基因×限性遗传基因×显性遗传基因＝[E]×[A]×[B]如:白子美社莎草尾等
　　4.隐性遗传基因×限性遗传基因×伴性遗传基因＝[E]×[A]×[C]如:真红眼*本蓝红尾礼服等
　　5.1、2、3、4的组合再加上体色以外的隐性遗传基因[D]如:白子马特利蛇王黄尾

　　要做出孔雀鱼的衍生种，一般的方式都是利用公鱼的限性遗传基因再配合母鱼的隐性、显性、伴性遗传基因，所以若能明确了解用于做出衍生种的公母鱼个体带的限性、伴性、隐性、显性遗传基因到底位于体染色体或性染色体的XY那一方，如此才能在最短的时间内固定衍生种。

　　若要作出系统固定的衍生种孔雀鱼，必须以带限性或显性遗传基因的公鱼为基准重复交配，若要更进一步让作出的衍生种孔雀鱼品种安定（体态优美）及固定，就必须重复淘汰同胎母鱼3～4次，并且要重复用与亲代母鱼同一品纟的母鱼来当种鱼。

　　P A（公）×B（母）=F1 F1（公）×B（母）=F1
　　↓ ↑ ↓
　　F1（公）×B（母）=F1 F1（公）×B（母）=F

　　因目标品种及种亲的不同，交配次数也有差异。以下是笔者为了让作出品种的表现形及固定率稳定，在AF JAPAN GP—FM 采行的交配法。

　　公鱼品种（A）　　母鱼品种（B）　　交配次数 作出品种（C）
　　霓红礼服（伴隐）德系黄尾礼服（显伴）1次 天空蓝礼服
　　蓝草尾（显性）德系黄尾礼服（显伴）2次 天空蓝礼服
　　蛇王（限性）马赛克（显性）2次 马赛克蛇王
　　蛇王（限性）白子红尾（显伴）3次 白子红尾蛇王
　　古老品系扇尾（限性）马赛克（显性）2次 古老品系马赛克
　　珊瑚双剑（限性）马赛克（显性）3次 珊瑚马赛克
　　珊瑚双剑（限性）白子红尾（显伴）2次 白子珊瑚红尾
　　日本蓝芦圣德（限性）马赛克（显性）3次 日本蓝马赛克
　　日本蓝芦圣德（限性）蓝草尾（显性）4次 日本蓝蓝草尾
　　白金双剑（限性）马赛克（显性）3次 白金马赛克
　　白金双剑（限性）德系黄尾礼服（显伴）4次 白金德系黄尾礼服
　　金属蛇王（限性）马赛克（显性）2次 金属莫斯科
　　全金属马赛克（限性）蓝草尾（显性）4次 全金属蓝草尾

　　接下来就半蓝化种（不完全显性遗传基因＝[Bb]）的遗传基因及其品种做简单说明，
　　不完全显性基因就是表现蓝草尾或蓝马赛克等蓝色系的基因。
　　[BB]＝普通种，[Bb]＝普通种以蓝色表现。
　　也就是说蓝化种的遗传基因变成异质接合体[Bb]时，就形成不完全显性基因，但白子
　　[aa]或黄化体[gg]等若呈异质接合体[Aa]或[Gg]的基因型态，其个体的表现与普通种无
　　异。

　　[AA]＝[Aa]　　[GG]＝[Gg]　　其表现形不变
　　因此天空蓝礼服生出红尾礼服的个体或蓝草尾生出红色系的草尾是很正常的，因为这些
　　“○○○蓝○○○”都是不完全显性基因的品种。

　　[Bb][Bb]的交配结果　　[BB][Bb]交配结果　　[BB][bb]交配结果

　　B b B b B B
　　B BB Bb B BB Bb b Bb Bb
　　红 蓝 红 蓝 蓝 蓝

　　b Bb bb B BB Bb b Bb Bb
　　蓝 蓝化体 红 蓝 蓝 蓝

　　做出蓝色系的品种有上述3种基因组合方式，需依品种选择合适的方式。
　　再者，日本蓝的蓝色并不属于不完全显性遗传基因。
　　日本蓝马赛克[BBXYJ]　　（Jap

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